由欧洲同步加速器 ESRF 领导的研究人员发现，淀粉样蛋白寡聚物在阿尔茨海默病早期阶段发挥着加速线粒体能量的作用，这与之前在更晚期阶段发现的情况形成鲜明对比。阿尔茨海默氏症的脑组织。结果已在Nature Communications上发表。

尽管国际社会做出了努力并取得了重大进展，但阿尔茨海默病的起源仍不清楚，该病影响着全世界 3000 万人。

然而，确定这种无法治愈的神经退行性疾病的驱动因素对于寻找更好的方法来诊断阿尔茨海默氏症、延缓其发作和预防进展至关重要。 “在了解病理学之前，我们需要了解生物学，” ESRF 结构生物学小组负责人、该研究的共同通讯作者 Montse Soler López 解释道。

阿尔茨海默氏症是一种不治之症，通常在 65 岁之后出现。然而，大脑的变化从 20 岁开始在疾病出现之前。 “我们相信线粒体功能障碍可能会在人出现疾病症状前 20 年发生，”他说。索莱尔·洛佩斯解释道。长期以来，研究人员一直关注淀粉样斑块视为导致该疾病的潜在原因。然而，目前正在重新考虑这一假设。

现在，Soler López 的团队与生物结构研究所(CNRS、CEA、格勒诺布尔阿尔卑斯大学)的科学家 Irina Gutsche 以及 EMBL 的研究人员一起，开展了一系列针对衰老因素的新研究，例如线粒体功能障碍。线粒体通常被称为“细胞的动力室”。因为它们在能源生产中发挥着重要作用。随着时间的推移，线粒体会遭受氧化应激，从而导致其功能障碍。