C/EBPβ与MYB合作维持AML细胞的致癌程序

Oncotarget发表了题为“ C/EBPβ 与 MYB 合作维持 AML 细胞的致癌程序”的新编辑观点。

在这篇新论文中，来自威斯特法伦威廉大学的研究员 Karl-Heinz Klempnauer 讨论了转录因子 MYB 在急性髓系白血病(AML) 中的作用的最新研究。MYB 已被确定为 AML 细胞自我更新转录程序的关键调节因子。

MYB 基因最初作为一种逆转录病转导的癌基因的祖细胞而引起人们的关注，该癌基因可在鸡中诱导骨髓性白血病。MYB 编码一种转录因子，在造血系统的发育以及造血祖细胞的增殖和分化中发挥重要作用。随后的研究发现 MYB 在人类白血病的发展和维持中也发挥着重要作用。

该论文指出，“这里总结的最近工作强调了 CCAAT-box/增强子结合蛋白 β (C/EBPβ) 是与 MYB 和共激活剂 p300 合作维持白血病细胞的一个重要因素和潜在治疗靶点。”

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