一篇题为“拷贝数变异作为将怀孕作为衰老模型实施的工具”的新研究论文已发表在《Aging》杂志上。

拷贝数变异(CNV)是基因组变异的主要贡献者。CNV 与衰老和其他可降解表型(例如妊娠生理学)有关。在这项新研究中，来自海法大学和巴伊兰大学的研究人员 Mariana Andrawus、Lital Sharvit、Noga Touitou、Batia Lerrer、Haim Y. Cohen 和 Gil Atzmon 使用怀孕小鼠的 CNV 来展示如何将怀孕用作衰老模型。

研究人员写道：“我们假设怀孕可以通过展示[类似的生物标志物、病理学以及遗传和表观遗传效应]作为衰老模型。为了检验这一假设，我们设计了一项研究，评估与人类长寿相关的 CNV(未发表的结果) )怀孕期间。”

通过对人类百岁老人与对照组进行病例对照分析来选择候选 CNV。这些 CNV 与小鼠基因组进行比对，并在整个怀孕期间(基线;妊娠早期、中期和晚期;产后)使用 qRT-PCR 对怀孕小鼠的肝脏和血液组织样本中的拷贝变异进行评估。十个选定的 CNV 中的八个在整个怀孕期间表现出显着的下降/增加趋势，而在分娩后不久，在小鼠组织的肝脏和血液中出现相反的方向。

此外，在候选 CNV 的邻近基因(APA2A、LSS、RBDHF1、PLAAT1 和 SCL17A2)中检测到显着差异表达，但在 WSCD2 基因中未检测到显着差异表达。建立长寿和怀孕之间的遗传联系是将怀孕过程作为衰老模型的重要一步。这些在怀孕小鼠身上的结果凸显了怀孕和衰老之间的机制和相似性。

研究人员总结道：“研究导致产后恢复活力的机制可能会改变我们的衰老治疗模式。”