新批准的血液测试可以帮助更早 更准确地预测严重的先兆子痫诊断

几十年来，医生通常依靠测量血压和尿液中的蛋白质来确定女性是否会患上先兆子痫，这是一种严重的高血压疾病，影响全球大约 2% 至 8% 的孕妇。然而，这些测试不能很好地预测女性是否会患上严重的先兆子痫，尤其是随着妊娠的进展。

但FDA新批准的一项血液检测现在可以帮助美国的医生更早、更准确地预测女性在怀孕期间是否会患上严重的先兆子痫。

这种史无前例的预后测试通过检测血液中的两种蛋白质 sFlt1 和 PIGF 来预测先兆子痫的不良结果，其准确性远高于目前的方法。该测试可用于怀孕 23 至 35 周之间，以预测在怀孕期间有高血压症状或已被诊断患有高血压的女性中严重先兆子痫的发展。

“医生可以将其与其他临床上可用的测试结合使用，对患者进行分层，以确定他们是处于严重先兆子痫和并发症的高风险中，还是处于低风险中，以便进行适当的管理，”医学博士、公共卫生硕士 Sarosh Rana 说。芝加哥大学医学院母胎医学主任。

Rana 研究了 sFlt1 和 PlGF 生物标志物以预测和定义患者的先兆子痫，并与洛杉矶 Cedars-Sinai 医疗中心的长期合作者一起为获得 FDA 批准而努力了十多年。该测试或测试的某些部分已经在欧洲、加拿大和亚洲等国家/地区使用。

虽然先兆子痫的主要特征是高血压，但其他迹象包括尿液中蛋白质含量升高和器官损伤。虽然有些女性没有任何症状，但它是母体和胎儿并发症以及早产的常见原因。

先兆子痫没有特定的诊断测试，治愈它的唯一方法是分娩和胎盘(据信后者会导致这种疾病)。如果婴儿太小无法在子宫外生存，医生会尝试使用抗高血压药物、镁和类固醇来期待地控制母亲的疾病。

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