调节包含 F-Box 和 WD 重复结构域 7 (FBXW7) 蛋白的基因在各种类型的人类癌症(包括妇科癌症)中经常发生突变或缺失。由于对治疗的抵抗力增加，此类 FBXW7 突变与预后不良有关。因此，检测 FBXW7 突变状态可能会作为一种合适的诊断和预后生物标志物，在确定合适的个体化管理中发挥核心作用。

作为 GYNOCARE COST 行动的一部分，Antonio Giordano 医学博士、博士、Sbarro 健康研究组织 (SHRO) 的创始人兼主任与来自不同国家的 9 位合著者合作撰写了这篇评论论文 ( CA18117)。

GYNOCARE 是一个欧洲妇科罕见癌症研究网络：从概念到治愈，由马耳他大学医学与外科学院解剖学系医学博士 Jean Calleja-Agius 教授主持, 马耳他。Di Fiore, R 等人的论文。题目是《The Role of FBXW7 in Gynaecologic Malignancies》，发表在最新一期的Cells上。

FBXW7 蛋白已被证明可以调节细胞生长，并且是一种充分表征的肿瘤抑制因子。这种蛋白质是 Skp1-Cullin1-F-box (SCF) 复合体的重要组成部分，它是一种泛素连接酶。这种复合物有助于通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 降解许多癌蛋白，例如细胞周期蛋白 E、c-JUN、c-MYC、NOTCH 和 MCL1。

妇科癌症包括卵巢癌、子宫癌/子宫内膜癌、宫颈癌、阴道癌和外阴癌。由于无论年龄大小，这些恶性肿瘤在女性中的发病率和亡率都很高，因此给全世界带来了巨大的健康-社会-经济负担。

缺乏筛查、对特定症状的认识有限、诊断晚甚至误诊，再加上晚期妇科癌症的治疗选择有限，是导致高发病率和亡率的主要因素，因此强调需要在该领域取得进一步进展妇科癌症。

越来越多的证据表明 FBXW7 的异常表达与妇科癌症的发展有关。本综述更新了 FBXW7 的作用，不仅作为潜在的生物标志物，而且作为新型肿瘤治疗的治疗靶点，特别是在妇科癌症的治疗中。