杜兰大学医学院的研究人员发现了一种导致侵袭性乳腺癌快速生长的基因。更重要的是，他们还发现了一种“关掉它”并抑制癌症发生的方法。动物研究结果非常引人注目，该团队目前正在努力争取 FDA 批准开始临床试验，并已在《科学报告》杂志上发表了详细信息。

由 Reza Izadpanah 博士领导的团队检查了两个基因在导致三阴性乳腺癌 (TNBC) 中的作用，其中一个基因与癌症有关，该基因已被杜兰研究人员发现。TNBC 被认为是最具侵袭性的乳腺癌，治疗和生存的预后要差得多。Izadpanah 的团队专门鉴定了 TRAF3IP2 基因的抑制剂，该抑制剂在与人类非常相似的小鼠模型中被证明可以抑制 TNBC 的生长和扩散(转移)。

在平行研究中，研究了两个基因——TRAF3IP2 和 Rab27a，它们在可导致肿瘤形成的物质的分泌中发挥作用——研究小组研究了当它们停止运作时会发生什么。抑制任一基因的表达都会导致肿瘤生长下降以及癌症扩散到其他器官。Izadpanah 说，当 Rab27a 被沉默时，肿瘤没有生长，但仍在将少量癌细胞扩散到身体的其他部位。然而，当 TRAF3IP2 基因被关闭时，他们发现原始肿瘤细胞在治疗后整整一年都没有扩散(称为“转移”或“微转移”)。更有益的是，抑制 TRAF3IP2 基因不仅能阻止未来的肿瘤生长，还能使现有肿瘤缩小到检测不到的水平。

“我们的研究结果表明，这两种基因都在乳腺癌的生长和转移中发挥作用，”Izadpanah 说。“虽然靶向 Rab27a 可以延缓肿瘤生长的进展，但它不能影响微量癌细胞的扩散或微转移。相反，靶向 TRAF3IP2 可以抑制肿瘤生长和扩散，干扰它既可以缩小预先形成的肿瘤，又可以防止额外的传播。这一令人兴奋的发现揭示了 TRAF3IP2 可以作为乳腺癌治疗中的新治疗靶点发挥作用。”

“值得注意的是，这一发现是基础科学研究人员和临床医生之间真正合作的结果。”伊扎帕纳继续说道。团队成员包括杜兰大学的 Eckhard Alt、David Jansen、Abigail Chaffin、Stephen Braun、Aaron Dumont、Ricardo Mostany 和 Matthew Burow。密苏里大学的 Bysani Chandrasekar 博士加入了杜兰大学的研究工作，发现靶向 TRAF3IP2 可以阻止胶质母细胞瘤的扩散，胶质母细胞瘤是一种治疗选择有限的致命脑癌。该团队目前正在努力获得 FDA 的批准，并希望尽快开始临床试验。