我们都被警告过甘油三酸酯(储存在血液中的脂肪)的危险。但是，如果这种不健康的脂肪可以有效地将口服药物输送到您的身体并消除某些注射或静脉注射治疗的需要呢?

休斯顿卫理公会纳米医学研究人员正在研究这种新的糖尿病药物给药系统，该系统在小鼠模型中的吸收率约为 25%，这对于口服药物来说被认为是非常高的。

发表在《科学进展》上的研究可能为口服更多生物药物铺平道路，例如用于治疗类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病的药物。

“我们知道人体可以吸收脂肪酸，因此我们决定将生物药物分子与脂肪酸进行化学连接，以了解这些药物在胃肠系统中的吸收情况。事实证明，我们的‘转运蛋白方法’是有效的，”说沉海法，医学博士，博士，休斯顿卫理公会研究所纳米医学教授，五年多前开始这项工作，当时一位被诊断患有糖尿病的家庭成员需要每天注射 3 次胰岛素。

在设计了一个平台，将用于治疗糖尿病的肽基药物与脂肪酸进行化学连接后，Shen 和团队将所得组合包装在纳米颗粒中，该纳米颗粒可抵抗胃中的胃酸。一旦进入小肠，药物分子就会从纳米颗粒中释放出来，小鼠吸收了 24.8% 的药物剂量。

大多数小分子药物制成片剂并口服。但生物药物，如治疗糖尿病的药物，无法维持胃肠道中的恶劣环境，其中包括胃液和胃中的消化酶。唯一的选择是静脉输液或注射，这比口服药物更昂贵，并且对许多因预约不便和治疗费用高而苦苦挣扎的患者而言，这对依从性构成了挑战。

“这只是我们测试的第一种药物。我们的方法可用于递送许多其他生物药物，例如人类生长激素和治疗性抗体，”沉说。